aparato de prueba de disolución
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Probador de Disolución de Medicamentos es un instrumento de prueba farmacéutica diseñado específicamente para medir la disolución de preparados sólidos (como comprimidos, cápsulas, etc.). Puede simular el proceso de digestión gastrointestinal del cuerpo humano y, combinado con un espectrofotómetro ultravioleta, permite medir la disolución de los preparados farmacéuticos.
Se trata de un método de prueba in vitro para controlar la calidad de los preparados farmacéuticos, que se ha aplicado ampliamente en la investigación, producción y control de calidad de medicamentos. El probador de disolución mejorado utiliza motores importados, con una velocidad de rotación precisa y un funcionamiento estable. El instrumento se compone de partes como la caja, el sistema de control, el sistema de baño de agua, el sistema de transmisión y los sensores integrados; un sistema de control preciso compuesto por un microordenador de placa única controla todas las partes de forma centralizada. El instrumento tiene un alto grado de automatización, control preciso, bajo error, bajo ruido y operación sencilla. La caja del probador de disolución se compone de la cabeza de la máquina, la caja de componentes eléctricos, el panel de control frontal, el baño de agua, etc.
Parámetros Técnicos Principales del Probador de Disolución de Medicamentos
I. Eje de pala y eje de cesta (conocidos colectivamente como eje de rotación)
l 1. Las dimensiones y especificaciones cumplen con las disposiciones de la Farmacopea China
l 2. Amplitud de oscilación del eje de pala: ≤ ±0,5 mm
l 3. Amplitud de oscilación de la cesta de rotación: ≤ ±1 mm
l 4. Coaxialidad entre el eje de rotación y el vaso de disolución: ≤ 2 mm
II. Control de la velocidad de rotación del eje
l 1. Rango de ajuste de velocidad: 25 a 200 revoluciones por minuto
l 2. Resolución de velocidad de rotación: 1 revolución por minuto
l 3. Error de velocidad estable: ≤ ±4%
III. Control de la temperatura del baño de agua
l 1. Rango de ajuste de temperatura: 5,0 °C (temperatura ambiente) a 45,0 °C
l 2. Resolución de temperatura: 0,1 °C
l 3. Error de control de temperatura: ≤ ±0,3 °C
IV. Control del tiempo de prueba
l 1. Tiempo de acumulación de cronometraje: máximo 99 horas y 59 minutos, cronometraje progresivo
l 2. Número de ciclos de muestreo: máximo 9 ciclos de muestreo diferentes
l 3. Tiempo de ciclo de muestreo: máximo 9 horas y 59 minutos por ciclo, cronometraje regresivo
l 4. Tiempo de encendido/apagado programado: máximo 99 horas y 59 minutos, cronometraje regresivo
V. Ruido de trabajo: <60 dB
VI. Tiempo de trabajo continuo: 48 horas
VII. Rendimiento de seguridad: Cumplimiento con la norma profesional nacional JB/T20076-2005, con funciones de autocomprobación y protección automática
VIII. Potencia de alimentación: AC200V±10%, 50Hz, 1300W
IX. Condiciones ambientales: Temperatura ambiente de 5 a 35 °C, humedad relativa ≤80%
| Categoría de industria: | Instruments & Meters/Specialized Instruments/Asphalt Testing Instruments |
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